適應癥：
本品用于存在遺傳性BRCA1或BRCA2基因突變的乳腺癌患者治療。
用法用量：
推薦劑量為每日一次，每次1mg，口服，飯前或飯后服用均可。
劑量修改
在不良反應的情況下考慮治療中斷或劑量減少
0.25毫克膠囊可用于減少劑量
不良反應的劑量減少水平
- 首次劑量減少：0.75mg（三個0.25mg膠囊）口服 每天1次
- 第二次劑量減少：0.5mg（兩個0.25mg膠囊）口服 每天1次
- 第三劑量減少：0.25mg（一個0.25mg膠囊）口服 每天1次
- 如果需要減少> 3劑量，則停止治療
血紅蛋白<8 g / dL
- 扣留至血紅蛋白≥9g/ dL的水平
- 以減少的劑量恢復治療
血小板計數<50,000 / mcL
- 保留直至水平消退至血小板計數≥75,000/ mcL
- 以減少的劑量恢復治療
中性粒細胞計數<1000 / mcL
- 保留直至水平消退至中性粒細胞計數≥1500/ mcL
- 以減少的劑量恢復治療
非血液學≥3級
- 保留直到等級≤1
- 考慮以減少的劑量恢復或停止
與P-糖蛋白（P-gp）抑制劑共同給藥
- P-gp抑制劑（即胺碘酮，卡維地洛，克拉霉素，伊曲康唑，維拉帕米）：避免使用; 如果不能避免共同給藥，將talazoparib劑量減少至0.75 mg 口服 每天1次
- 一旦停用這些P-gp抑制劑，在啟動P-gp抑制劑之前增加劑量（在抑制劑的3-5個半衰期后）至所用劑量
- 在臨床前試驗中未特別研究的其他P-gp抑制劑也可能增加塔拉唑巴的全身暴露; 如果共同管理，謹慎監督
腎功能不全
- 溫和（CrCl 60-89 mL / min）：無劑量調整
- 中等（CrCl 30-59 mL / min）：將劑量減少至0.75 mg 口服 每天1次
- 嚴重（CrCl <30 mL / min）或需要血液透析的患者：未研究
肝功能損害
- 輕度（總膽紅素≤1xULN和任何AST> ULN或總膽紅素> 1-1.5x ULN和任何AST）：無劑量調整
- 中度至重度（總膽紅素> 1.5x ULN和任何AST）：未研究
