【比美替尼MEKTOVI適應癥】
MEKTOVI是一種激酶抑制劑，與encorafenib聯合用于治療患有BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤患者，FDA批準的檢測所檢測到的。
【比美替尼MEKTOVI用法用量】
在開始MEKTOVI之前，確認腫瘤標本中存在BRAF V600E或V600K突變。
推薦劑量為口服45毫克，每日兩次，與康奈非尼(encorafenib)聯合使用直至疾病進展或不可接受的毒性.
對于中度或重度肝功能損害的患者，推薦劑量為每日口服30毫克。
【比美替尼MEKTOVI注意事項】
1.心肌病：在開始治療前，評估左心室射血分數（LVEF），然后治療一個月后每2至3個月評估一次。 LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。
2.靜脈血栓栓塞：可發生深靜脈血栓形成和肺栓塞。
3.眼部毒性：發生了漿液性視網膜病變，視網膜靜脈阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期進行眼科評估和任何視力障礙。
4.間質性肺病（ILD）：評估可能的ILD的新的或進行性的不明原因的肺部癥狀或發現。
5.肝毒性：在治療前和治療期間以及臨床指示監測肝功能檢查。
6.橫紋肌溶解癥：定期監測肌酸磷酸激酶和肌酐，并按臨床指示。
7.出血：可能發生嚴重的出血事件。
8.胚胎 – 胎兒毒性：可能導致胎兒傷害。建議具有胎兒潛在風險的生殖潛力的女性并使用有效的避孕措施
【比美替尼MEKTOVI不良反應】
MEKTOVI最常見的不良反應（≥25％）（與encorafenib聯合使用），包括疲勞，惡心，腹瀉，嘔吐和腹痛。
