【適應癥】
Venetoclax是一種BCL-2抑制劑適用于通過FDA批準測試檢測的有17p缺
失慢性淋巴細胞性白血病（CLL）患者的治療，患者曾接受至少一種先前治療。
這個適應證是在加快批準下根據總體反應率批準的，繼續批準這個適應證可能取
決于在驗證性試驗中臨床獲益的描述和證實。
【劑量和給藥方法】
1、給藥方法
● Venetoclax在20mg每天1次共7天初始治療，接著通過一個每周遞增給
藥時間表至推薦的每天劑量400mg。
● Venetoclax片應跟食物和水一起口服每天1次。不要咀嚼，壓碎或破壞片。
● 對腫瘤溶積綜合征進行預防。
2、劑型規格
● 片劑，10mg、50mg、100mg。
3、禁忌癥：禁忌Venetoclax與CYP3A的強抑制劑在初始和遞增劑量階段時
同時使用。
【警告和注意事項】
● 腫瘤溶解綜合征（TLS）：預測TLS：在所有患者評估風險。用抗高尿酸
血癥藥物預先給藥和確保適當水化。當總體風險增加應用更強措施（靜脈水化，
頻繁監視，住院）。
● 中性粒細胞減少：監測血細胞計數和感染的體征，按臨床適當方式處置。
● 疫接種：Venetoclax治療前，期間，或后不要給予減毒活疫苗。
● 胚胎-胎兒毒性：可能致胚胎-胎兒危害。忠告有生殖潛能的女性對胎兒潛
在風險，并且治療期間使用有效避孕。
【不良反應】
最常見不良反應（≥20%）包括：中性粒細胞減少、腹瀉、惡心、貧血、上
（請仔細閱讀本須知，按本須知或在醫生指導下用藥）呼吸道感染、血小板減少和疲乏。
【儲存方法】
貯存環境低于30°C（86°F）。
